Das MRT ( 1 ½ Std. in dieser scheissengen Röhre) hat keine neuen aktiven MS-Herde ausgewiesen, heißt, es ist gut, wie der Stand der Dinge im Augenblick ist.
Dass ich am Tag nach dem spritzen verstärkte MS-Symptome hab, ist normal, O-Ton Prof. Dr. Haas.
Weil ich so große Probleme mit dem derzeitigen Spritzsystem hab, erwägen wir einen Wechsel auf ein anderes Medikament (von Extavia auf Rebif), welches mit einem soeben neu auf dem Markt entwickelten Auto-Injektor injiziert wird. Da dieses Medi noch teurer ist als das jetzige was ich habe, wird das sicher nicht so einfach werden, schaun wir mal.
Erneute Kontrolle in zwei Monaten, sofern die bisherigen Symptome sich nicht erheblich verschlimmern, dabei find ich die schon, gelinde gesagt, ausreichend. Am Tag an dem ich wieder spritzen muss, geht es mir schon recht gut, aber an dem Tag nach dem spritzen erhebliche Probleme mit dem Knie und Unterschenkel, schwer zu laufen, extrem taubes Gefühl im Nacken, rechte Hand funktioniert kaum, kein greifen, es ist nicht möglich was zu schälen usw. Das sehen ist morgens besonders gestört. Was aber mein Nervenkostüm extrem belastet ist meine super dicke Kugel, die ich vor mir hertrag. Ich esse nicht übermäßig, trinke den ganzen Tag Wasser mit Apfelsaft extrem verdünnt, zwei Tassen Kaffee, superfettarmen Jogi mit Weizenkleie und Leinsamen wegen dem aufs Pöttchen gehen, sonst geht da nix, so und nun bin ich ratlos und "fett" aber nur am Bauch, wie aufgeblasen. Medis ausser Extavia, Paras 500er vorm spritzen und 600mg Lyrica, die sein müssen aufgrund der Schmerzen meiner vom Brustkrebs befreiten Brust (großes Teilstück entfernt).Wir wollen mal nicht die Fettleber vergessen, die ich mir vom jahrelangen saufen (bin seit 5 Jahren trocken) angeschafft hatte, ich weiß nicht ob die nicht kleiner wird mal wieder, nun empfiehlt man einen Internisten. Will ich jetzt noch was untenherum haben, eine neue Baustelle? NEIN!!!was tun...
(Manchmal fühl ich mich nur zum….)
….. nun denn, warten wir also auf, ja auf was??? ---keine Ahnung!
Vielleicht gibt es jemanden im Berliner Süden,der auch MS hat und mir unter die noch gut funktionierenden Unterarme greifen kann mit Rat, würde mich freuen.
